การสร้างบล็อคของตลาดเดียว
ผู้ผลิตสามารถวางผลิตภัณฑ์ในตลาดสหภาพยุโรปได้เมื่อมีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องทั้งหมดเท่านั้น ขั้นตอนการประเมินความสอดคล้องจะดำเนินการก่อนที่จะสามารถขายผลิตภัณฑ์ได้ วัตถุประสงค์หลักของคณะกรรมาธิการคือการช่วยให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ที่ไม่ปลอดภัยหรือไม่เป็นไปตามข้อกำหนดจะไม่เข้าถึงตลาด
การรับรองหน่วยงานประเมินความสอดคล้อง
การรับรองระบบเป็นระดับสุดท้ายของการควบคุมสาธารณะในระบบการประเมินความสอดคล้องของยุโรป ได้รับการออกแบบมาเพื่อให้แน่ใจว่าหน่วยงานประเมินความสอดคล้อง (เช่น ห้องปฏิบัติการ หน่วยตรวจสอบ หรือหน่วยรับรอง) มีความสามารถทางเทคนิคในการปฏิบัติหน้าที่ของตน
หน่วยงานที่ได้รับแจ้งคือองค์กรที่กำหนดโดยประเทศในสหภาพยุโรปเพื่อประเมินความสอดคล้องของผลิตภัณฑ์บางอย่างก่อนที่จะวางตลาด หน่วยงานเหล่านี้ดำเนินงานที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนการประเมินความสอดคล้องที่กำหนดไว้ในกฎหมายที่บังคับใช้ เมื่อจำเป็นต้องมีบุคคลที่สาม
การเฝ้าระวังตลาดสำหรับผลิตภัณฑ์
การดำเนินการเฝ้าระวังตลาดในยุโรป
ระบบสารสนเทศและการสื่อสารการเฝ้าระวังตลาด (ICSMS)
ICSMS เป็นแพลตฟอร์มไอทีที่อำนวยความสะดวกในการสื่อสารระหว่างหน่วยงานเฝ้าระวังตลาดในประเทศสหภาพยุโรปและ EFTA แบ่งปันข้อมูลเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ หลีกเลี่ยงการทำงานที่ซ้ำซ้อน และเร่งการนำผลิตภัณฑ์ที่ไม่ปลอดภัยออกจากตลาด
ลดความซับซ้อนของคำสั่งมาตรวิทยาทางกฎหมาย 8 ประการ
สนับสนุนองค์กรด้านมาตรวิทยาทางกฎหมาย
กฎหมายในตลาดเดียวสำหรับสินค้ามีเป้าหมายเพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ที่วางอยู่ในตลาดสหภาพยุโรปเป็นไปตามข้อกำหนดด้านสุขภาพ ความปลอดภัย และสิ่งแวดล้อมในระดับสูง และผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุญาตให้ขายในสหภาพยุโรปสามารถหมุนเวียนได้โดยปราศจากอุปสรรคทางการค้า และมีภาระการบริหารจัดการขั้นต่ำ
ต่อไปนี้เป็นองค์ประกอบสำคัญสำหรับตลาดภายในสำหรับสินค้า:
ความปลอดภัย - ผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายในสหภาพยุโรปต้องเป็นไปตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยและการปกป้องสิ่งแวดล้อมในระดับสูง
มาตรฐาน- มาตรฐานกำหนดข้อกำหนดด้านเทคนิคหรือคุณภาพสำหรับผลิตภัณฑ์ กระบวนการผลิต บริการ หรือวิธีทดสอบ การกำหนดมาตรฐานเป็นเครื่องมือสำหรับอุตสาหกรรมในการรับรองประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความสามารถในการทำงานร่วมกันของผลิตภัณฑ์ เพิ่มเติมเกี่ยวกับมาตรฐานยุโรป
การประเมินความสอดคล้อง- ขั้นตอนการประเมินความสอดคล้องจะดำเนินการก่อนที่จะวางผลิตภัณฑ์ในตลาดสหภาพยุโรป ผู้ผลิตสามารถวางผลิตภัณฑ์ในตลาดสหภาพยุโรปได้เมื่อมีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องทั้งหมดเท่านั้น เพิ่มเติมเกี่ยวกับขั้นตอนการประเมินความสอดคล้อง
การรับรองระบบ- การรับรองคือ ระดับสุดท้ายของการควบคุมสาธารณะในระบบการประเมินความสอดคล้องของยุโรป ได้รับการออกแบบมาเพื่อให้แน่ใจว่าหน่วยงานประเมินความสอดคล้องมีความสามารถด้านเทคนิคในการปฏิบัติหน้าที่ของตน อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรับรองระบบ
หน่วยงานที่ได้รับแจ้ง- หน่วยงานที่ได้รับแจ้งคือองค์กรที่กำหนดโดยประเทศในสหภาพยุโรปเพื่อประเมินความสอดคล้องของผลิตภัณฑ์บางอย่างก่อนที่จะวางตลาดที เพิ่มเติมเกี่ยวกับหน่วยงานที่ได้รับแจ้ง
การเฝ้าระวังตลาด - การเฝ้าระวังตลาดจะตรวจสอบว่าผลิตภัณฑ์ที่ไม่ใช่อาหารในตลาดสหภาพยุโรปไม่เป็นอันตรายต่อผู้บริโภคและคนงานชาวยุโรป และดูว่าผลประโยชน์สาธารณะอื่นๆ เช่น สิ่งแวดล้อม ความปลอดภัย และความยุติธรรมในการค้า ได้รับการคุ้มครองหรือไม่ เพิ่มเติมเกี่ยวกับการเฝ้าระวังตลาด
ไอซีเอ็มเอส - ระบบสารสนเทศและการสื่อสารเกี่ยวกับการเฝ้าระวังตลาด (ICSMS) เป็นแพลตฟอร์มไอทีที่อำนวยความสะดวกในการสื่อสารระหว่างหน่วยงานเฝ้าระวังตลาดในประเทศสหภาพยุโรปและ EFTA เพิ่มเติมเกี่ยวกับIซีเอสเอ็มเอส
เครื่องหมาย CE - เครื่องหมาย CE บ่งบอกว่าผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายในสหภาพยุโรปได้รับการประเมินเพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัย สุขภาพ และการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมที่เกี่ยวข้องทั้งหมด ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเครื่องหมาย CE
มาตรวิทยาทางกฎหมาย - กฎหมายของสหภาพยุโรปเกี่ยวกับมาตรวิทยาทางกฎหมายเป็นหนึ่งในเสาหลักของตลาดเดียวสำหรับผลิตภัณฑ์ ข้อกำหนดของสหภาพยุโรปมีวัตถุประสงค์เพื่อส่งเสริมนวัตกรรมทางเทคโนโลยี การคุ้มครองสุขภาพ ความปลอดภัยสาธารณะ การคุ้มครองสิ่งแวดล้อม และการค้าที่เป็นธรรม เพิ่มเติมเกี่ยวกับ มาตรวิทยาทางกฎหมาย
เส้นขอบภายนอก -ประเทศในสหภาพยุโรปตรวจสอบผลิตภัณฑ์ที่มาจากนอกขอบเขตภายนอก
คำแนะนำเกี่ยวกับกฎเกณฑ์ผลิตภัณฑ์ของสหภาพยุโรป
คำแนะนำที่ครอบคลุมเกี่ยวกับการดำเนินการตามกฎผลิตภัณฑ์ของสหภาพยุโรปสามารถพบได้ในสิ่งที่เรียกว่าคู่มือสีฟ้า(2 เมกะไบต์)
คำแนะนำในการใช้สนธิสัญญาบทบัญญัติที่ควบคุมการเคลื่อนย้ายสินค้าอย่างเสรี
